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从280万到300万,全球最贵药物记录被打破!只用了短短30天!
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简介前言2022年8月17日,美国蓝鸟生物Bluebird Bio)宣布美国FDA批准其基因疗法产品Zynteglo用于治疗β-地中海贫血患者。该产品的定价为280万美元,超过诺华制药基因疗法产品Zolg ...
前言
2022年8月17日,从万美国蓝鸟生物(Bluebird Bio)宣布美国FDA批准其基因疗法产品Zynteglo用于治疗β-地中海贫血患者。到万短天该产品的全球定价为280万美元,超过诺华制药基因疗法产品Zolgensma的最贵售价212.5万美元。这意味着全球最贵药物的药物用短记录被打破,新的记录天价药王诞生。
当很多人还在为这一个280万唏嘘不已的被打时候,2022年9月16日,从万蓝鸟生物又发布了一条新闻稿,到万短天官宣了又一条令人震惊的全球消息,那就是最贵:FDA已加速批准该公司基因治疗药物Skysona (elivaldogene autotemce,eli-cel)上市,药物用短用于减缓4-17岁早期活动性脑肾上腺脑白质营养不良(CALD)男孩神经功能障碍的记录进展。Skysona在美国的被打定价为300万美元。
这意味着,从万这意味着全球最贵药物的记录在短短的30天里再次被打破,最新的天价药王诞生。
借用一句大家经常挂在嘴边的一句话,“没有最高,只有更高!”。
要不是亲眼所见,我们是万万不敢相信呀!~~
下面是部分细节,最后顺手投个票~~
02
280万记录
美国时间2022年8月17日,蓝鸟生物(blue bird)宣布FDA批准其基因疗法产品Zynteglo(betibeglogene autotemcel, beti-cel)用于治疗需要定期输血的β-地中海贫血患者,覆盖人群涵盖所有基因型的成人、青少年和儿童。
Zynteglo曾在2019年6月于欧盟获批上市,后因与欧洲医保公司在售价上产生分歧,在2021年10月整体退出欧洲市场。Zynteglo曾因CMC问题被FDA叫停上市,2022年6月10日FDA召开专家咨询委员会讨论Zynteglo的获益是否大于风险,会议结果全票通过,为此次成功获批奠定了基础。
据蓝鸟生物披露,输血依赖型β-地中海贫血的患者按照传统疗法,终身治疗费用约为640万美元,Zynteglo的售价则定为280万美元。Zynteglo是目前全球最贵的药物,此前的最贵药物为诺华制药的基因疗法产品Zolgensma,售价212.5万美元。
除了获得优先审评(PR)、快速通道(FT)、突破性疗法(BT)和孤儿药资格之外,Zynteglo还获得了罕见的儿科疾病认定。获得优先审评批准上市后,Bluebird bio还获得一张优先审评券,即Priority Review Voucher,据报道,PRV价值很高,超过1亿美元。
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